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揭阳兽药残留检测仪

更新时间:2025-08-23      点击次数:5

休药期是指从动物停止给药到动物源性食品中药物残留浓度下降至高残留限量以下所需的时间,也即动物停止给药到允许屠宰上市的间隔时间。休药期是依据兽用药物在可食性组织的残留浓度及其消除规律的试验数据来确定的。休药期随动物种属、药物种类、制剂形式、用药剂量及给药途径等不同而有差异,短则几个小时,长则几周甚至更长。这与药物在动物体内的消除率和高残留限量有关。在休药期间,动物组织或产品中存在的具有毒理学意义的残留可逐渐从动物体内消除,直到达到“高残留限量”或以下。兽药残留和食品掺假的检测,在中国一直是个薄弱环节。揭阳兽药残留检测仪

用药不当 用药的品种、剂型、剂量、部位或是超大剂量用药。标签外用药或药物标签上的用法指示不当。屠宰前用药物来改善症状、逃避屠宰前检查。不遵守休药期的规定。休药期指停止给药到允许动物屠宰或其产品上市的间隔时间,可以理解为从停止给药到保证所有食用组织中总残留浓度至安全浓度以下所需的时间。影响休药期的因素都可能导致兽药在动物性食品中残留。剂型与给药途径不正确 剂型和给药途径能影响生物利用度、分布或代谢程度,使药物从体内消除时间发生变化。来宾兽药残留国家标准购买鸡蛋时,要尽量选择有品牌标识的鸡蛋,不要盲目追求农家的土鸡蛋。

安全、有效、质量可控是评价药品(包括兽药)优劣的基本标准。其中,安全问题始终处于首要位置,贯穿于兽药的研发、评价、生产、使用,以及“从田间到餐桌”的动物源食品生产全产业链。与人用药物不同,兽药的安全不只包括对使用动物的安全,还包括环境安全以及动物源食品安全。动物源食品(如肉、蛋、奶)中的兽药残留直接关系到消费者身体健康和国际贸易壁垒,已成为国内外备受关注和争议的食品安全焦点问题。食品中的兽药较大残留限量(MRL)是保障动物源食品安全的强制性法规。2020年4月1日,备受关注的《食品安全国家标准 食品中兽药较大残留限量》(GB 31650-2019)颁布实施,替代2002年农业部公告第 235 号《动物性食品中兽药较高残留限量》相关部分。

兽药残留可分为7类:驱肠虫药类;生长促进剂类;抗原虫药类;灭锥虫药类 冷静剂类;β-肾上腺素能受体阻断剂。在动物源食品中较容易引起兽药残留量超标的兽药主要有抗素类、磺胺类、呋喃类、抗寄生虫类药物。大量、频繁地使用抗素,可使动物机体中的耐药致病菌很容易传染人类;而且抗素药物残留可使人体中细菌产生耐药性,扰乱人体微生态而产生各种毒副作用。在畜产品中容易造成残留量超标的抗素主要有氯霉素、四环素、土霉素、金霉素等。磺胺类药物主要通过输液、口服、创伤外用等用药的配方式或作为饲料添加剂而残留在动物源食品中。在近15年~20年,动物源食品中磺胺类药物残留量超标现象十分严重,多在猪、禽、牛等动物中发生。加强人才队伍建设,定期对专业技术人员进行培训,提升检测技能。

生物学方法: 生物学方法包括免疫分析方法和微生物学分析方法。 1)免疫分析方法:是以抗原与抗体的特异性反应为基础的分析方法,是一种重要的快速筛选方法。免疫分析法具有很高的选择性、前处理简单、灵敏度高,在快速筛选大批量样品中的兽药残留方面具有很好的应用前景。根据标记物及检测体系的不同,免疫分析法可分为酶免疫测定法、荧光免疫测定法、以胶体金、量子点、免疫荧光微球为标记物的免疫层析法、流动注射免疫分析、免疫传感器等。 2)微生物学分析方法:用于兽药残留分析的微生物学方法主要包括生物控制法和放射受体分析法。兽药残留是兽药在动物源性食品中的残留”的简称。梧州兽药残留检测项目

兽药残留具有很大的隐蔽性,消费者肉眼看不到,摸不着,完全处于被动的地位。揭阳兽药残留检测仪

我国兽药较高残留限量标准目前主要参考国外的标准,如优先参考国际食品法典人员会(CAC)的限量标准;对于CAC未制定限量标准的药物参考美国FDA、欧盟制定的限量标准,同时参考JECFA的药物评价资料。理论上说,我国的较高残留限量标准不应照搬别国的标准,但由于我国目前生产的兽药绝大多数都是仿制品,而且目前我国的兽药安全性评价研究与国外相比还有一定差距,因此大多借鉴国际组织或发达国家制订的标准。近年来,随着我国兽药安全性评价研究能力的提高,农业部已针对我国自行创新研制的兽药以及部分老兽药,如喹烯酮、乙酰甲喹、安乃近等组织制定其较高残留限量标准。 揭阳兽药残留检测仪

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